ص۲۲۳ـ پرده زنبوری فلک: آسمان به اعتبار ستارگانش به پرده مشبک تشبیه شده است.
ص۲۲۳ـ آری ز خشم و کین فتدش شعله در نهاد / بیند ستاره را به سر خویش اگر پلنگ:
اشاره به این افسانه دارد که پلنگ در شبی که ماه کامل است، بر بلندترین جای می‎رود و برای دست یافتن به ماه به سوی آن می‎جهد و پنجه بر آسمان می‎کشد و بدین‌گونه خود را هلاک می‎کند.

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

ص۲۲۳ـ … می‌خواره از شراب کند چاره خمار: این مضمون چندین بار در دیوان فقیر تکرار شده است:
هجـر تـو را وصـل تـو باشـد عـلاج چـاره مـخـمـور کنـنـد از شـراب
ساقی علاج سوخته آتش، آتش است کن چاره تلخکامی ما را به آب تلخ
ص۲۲۳ـ … کمتر طلب ز آتش بسته گشاد کار: آتش بسته در اینجا استعاره از زر است.
ص۲۲۳ـ آفاق چیست آینه‌دار جمال دوست / وین حسن و قبح از رخ و زلفش نشانه‌ای:
آینه‌دار: به نظر می‌رسد به سبب در دسترس نبودن آینه، آیینه‌داری شغلی بوده است. به معنی آرایشگر و مزیّن در فرهنگها آمده است. (شمیسا، ۱۳۸۷: ۷۴ ـ ۷۵)
ای آفتـاب آینـه‌دار جـمـال تومشک سیاه مجمره‎گردان خال تو
(حافظ، ۱۳۶۲: ۸۱۶)
حسن و قبح: یکی از مسائل کلامی قدیم است که میان معتزلیان و سپس شیعه از طرفی و اشعریان از طرف دیگرمورد بحث و انتقاد بوده است که آیا حسن و قبح به تشخیص عقل است یا شرع؟/ حسن و قبح در این بیت به رخ و زلف تشبیه شده است.
ص۲۲۴ـ حزین: غمگین. نام یکی از الحان در موسیقی قدیم.
ص۲۲۴ـ عالم کبیر: عالم وجود. روزگار و دهر و همه جهان. در مقابل عالم صغیر که انسان است.
ص۲۲۵ـ … آرایش ریاض جنان رنگ آل اوست:
آل ایهام دارد: ۱ـ سرخ‌رنگ. نام درختی که از ریشه آن رنگی سرخ می‎گیرند. ۲ـ اولاد و تبار و نسل.
ص۲۲۵ـ نیّر: بسیار نور دهنده. آفتاب.
ص۲۲۵ـ نواله: لقمه، توشه. / نوال: بخشش و عطا.
ص۲۲۵ـ قوسین: دوقوس صعودی و نزولی دایره هستی.
ص۲۲۶ـ زحل: کیوان. ششمین سیاره منظومه شمسی که در اخترشناسی قدیم نحس اکبر است. زحل را پاسبان و پیر فلک می‌دانستند.
ص۲۲۶ـ پر شدن پیمانه: کنایه از رسیدن زمان مرگ.
ص۲۲۶ـ رمح: نیزه. / سنان: نیزه، سرنیزه. / گلدسته: ۱ـ دسته‎ای از گل. ۲ـ مناره مساجد و معابد.
ص۲۲۷ـ جباه: ج جبهه. پیشانی‌ها.
ص۲۲۷ـ احول: کژچشم. دوبین.
ص۲۲۷ـ خرمهره: نوعی مهرۀ درشت و بی‌ارزش، به رنگ سفید یا آبی که بر گردن اسب و خر می‌بندند.
ص۲۲۸ـ مردم گیاه: مهرگیا. گیاهی باشد شبیه به آدمی و در زمین چین روید و آن سرازیر و نگونسار می‎باشد چنانکه ریشهآنبهمنزلهمویسراوست،نر و ماده دست در گردن هم کرده و پای‎ها در یکدیگر محکم ساخته، و گویند هر که آن را بکند، در اندک روزی بمیرد. (لغت‌نامه دهخدا)
ص۲۲۸ـ تسنیم و سلسبیل: نام دو چشمه در بهشت.
ص۲۲۹ـ سفیر: منظور سفره(جِ سافر) به معنای نویسنده است. فرشتگانی که اعمال نیک و بد انسان را ثبت می‎کنند. «بأیدی سفره» (عبس/۱۵)
ص۲۲۹ـ زبانی: جِ زبنی یا زبنیه، از زبن به معنی رفع و برداشتن. وکیل دوزخ، موکل آتش. «سَنَدْعُ الزَّبَانِیَهَ» (علق/۱۸)
ص۲۲۹ـ شخ‌کمان: سخت‎کمان. تیراندازی که کمان او بسیار سخت باشد و کشیدن کمان سخت دلیل بر قوت و قدرت بسیار است. (غیاث‌اللغات)
ص۲۳۱ـ جفاشعار: کسی که عادت و رسم و نشانش جفا و ستیزه باشد.
ص۲۳۱ـ زال: پیر فرتوت سفیدموی. / نگار: حنا، خضاب. / مغاک: گودال.
ص۲۳۲ـ سماک: نام دو ستاره در منزل چهاردهم قمر. یکی به نام «سماک رامح» ستاره قرمزی در صورت فلکی «عوّا» یا «گاوران» و دیگری به نام «سماک اعزل» ستاره سفیدی در صورت فلکی «سنبله»یا «خوشه».
ص۲۳۲ـ در پرده خاک رخ نهفتی / آیینه به زنگبار بردی:
رخ به آیینه و خاک به زنگبار تشبیه شده است. تناسب آیینه و زنگ نیز ملحوظ است.
ص۲۳۳ـ شبیر: مؤلفتاج‌العروسنویسد:شبربروزن بقم و شبیر بر وزن قمیر یا امیر و مشبر بر وزن محدث نام پسران هارون نبی بوده است و پیامبر اسلام(ص) حسن و حسین و محسن را با این سه نام خوانده است و همانطوری که ضبط این کلمه در تاج‌العروس مختلف آمده است در ادبیات فارسی نیز مختلف آمده و البته اختلاف ضبط این کلمه ناشی از اختلاف در ضبط کلمه«شبر»استچهطبققاعده تصغیراگر شبر به فک ادغام باشد، تصغیر آن «شُبَیر» خواهد بود و اگر ضبط با ادغام باشد در این صورت مصغر آن یابر وزن قُمَیر و یا قُمَیِّر خواهد بود. (لغت‌نامه دهخدا)
ص۲۳۳ـ الف بر تن کشیدن: داغی به شکل الف در عزا و ماتم بر تن کشیدن.
ص۲۳۳ـ هل من مزید: آیا باز هم هست؟ مقتبس از قرآن: «یَوْمَ نَقُولُ لِجَهَنَّمَ هَلِ امْتَلَأْتِ وَتَقُولُ هَلْ مِن مَّزِیدٍ» (ق/۳۰)
ص۲۳۳ـ نخل ماتم: نخل محرم. نخل تابوتی که در ماه محرم به شکل نخل می‌ساخته‌اند.
ص۲۳۵ـ هشتم سپهر: فلک هشتم که فلک ثوابت است.
ص۲۳۵ـ … هست خاتم را چراغ خانه روشن از نگین:
خاتم و نگین استعاره از نبی اکرم(ص) و امام علی(ع) است. / خاتم ایهام دارد: ۱ـ خاتم رسل. ۲ـ انگشتری.
ص۲۳۵ـ سیف مسلول: شمشیر برکشیده از نیام.
ص۲۳۶ـ … دشمنت گوید ز حسرت لیتنی کنت تراب:
«إِنَّا أَنْذَرْنَاکُمْ عَذَابًا قَرِیبًا یَوْمَ یَنْظُرُ الْمَرْءُ مَا قَدَّمَتْ یَدَاهُ وَیَقُولُ الْکَافِرُ یَا لَیْتَنِی کُنْتُ تُرَابًا» (نبأ/۴۰)

آگاهی

۴

۰.۸۳۹

کیفیت درک شده

۵

۰.۷۰۲

پیوند های ملی

۴

۰.۹۰۵

دیگر داراییهای اختصاصی نام تجاری

۳

۰.۸۲۷

بازار هدف

۵

۰.۸۳۵

کل پرسشنامه

۴

۰.۸۲۳

بنابراین می‌توان گفت که پرسشنامه های فوق از اعتبار کافی برخوردار می‌باشد، بدین‌معنی که پاسخ‌های داده شده ناشی از شانس و تصادف نبوده، بلکه به ‌خاطر اثر متغیری می‌باشد که مورد آزمون قرار گرفته است. زیرا اولاً آنچه را که محقق در نظر داشته است دقیقاً سنجیده است و ثانیاً برداشت ذهنی تمام پاسخگویان از آن یکی بوده است.

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۳- ۸. روش های تجزیه و تحلیل اطلاعات
در این پژوهش از آمار توصیفی و استنباطی استفاده خواهد شد و داده های جمع آوری شده با بهره گرفتن از نرم افزار spss با استناد از تکنیک لیزرل مورد تجزیه و تحلیل قرار خواهد گرفت. روش هایی که در این پایان نامه بکار برده می شوند عبارتند از۱ به منظور پی بردن به رابطه بین متغیرهای مستقل بخش نام و نشان ملی و متغیر وابسته یعنی نام و نشان سرکتهای ایرانی در بازار هدف از ضریب همبستگی پیرسون استفاده شده است.۲ آزمون معنی دار همبستگی با آماره ی آزمون تی-استیودنت ۳۱ تحلیل واریانس با بهره گرفتن از آماره ی آزمون F انجام گرفته است. ۳وبرای تعیین کارآیی مدل های برآورد شده از روش های کمّی ارزیابی نیز استفاده شده است.
روش تحلیل آماری
در این پژوهش از تکنیک معادلات ساختاری (SEM)به منظور تجزیه و تحلیل مشاهدات استفاده کرده ایم.
این روش یکی از جدیدترین و قوی ترین روش های تجزیه و تحلیل چند متغیری است که برخی هم به آن تحلیل ساختاری کوواریانس و الگو سازی علی اطلاق می کنند. کاربرداصلی آن در موضوعات چند متغیره ای است که نمی توان آنها را به شیوه دو متغیری با در نظر گرفتن هربار یک متغیر مستقل با یک متغیر وابسته انجام داد. تجزیه و تحلیل چند متغیره به یکسری روش های تجزیه و تحلیل اطلاق می‌شود که ویژگی اصلی آنها، تجزیه و تحلیل همزمان چند متغیر مستقل با چندمتغیروابسته است. به عبارت دیگر وقتی شما می خواهید متغیروابسته خود به عنوان مثال بزهکاری را با متغیرهای مستقلی همچون انگیزه فردی، روابط خانوادگی، سابقه بزهکاری، موقعیت اجتماعی اقتصادی و از این قبیل پیش بینی کنید بایستی به طراحی یک مدل علی و ارزیابی آن بپردازید که با بهره گرفتن از مدل یابی معادلات ساختاری قادر به آن خواهید بود.
تحلیل SEM را می توان توسط دو تکنیک انجام داد:
تحلیل ساختارهای کوواریانس یا روابط خطی ساختاری (lisrel) )
حداقل مربعات جرئی (PLS)
تکنیک معادلات ساختاری آمیزه دوتحلیل است:
تحلیل عاملی تائیدی (مدل اندازه گیری)
تحلیل مسیر – تعمیم تحلیل رگرسیون (مدل ساختاری)
بنابراین ما در این پژوهش برخی از موارد را به طور مستقیم اندازه‌گیری میکنیم (بخش اندازه گیری مدل) که عموماً همان گویه های پرسشنامه است و برخی از موارد را با ترکیب این گویه ها بدست آورده و روابط آنها را می سنجیم (بخش تحلیل مسیر مدل) تا بتوانید مدل نهایی خود را رسم کنیم.
به بیان دیگر مدل یابی معادلات ساختار یک تکنیک تحلیل چند متغیری بسیار کلی و نیرومند از خانواده رگرسیون چند متغیری و به بیان دقیق تر بسط «مدل خطی کلی» ۴ است که به پژوهشگر امکان میدهد مجموعه ای از معادلات رگرسیون را به گونه هم زمان مورد آزمون قرار دهد.
مدل یابی معادله ساختاری یک رویکرد جامع برای آزمون فرضیه هایی درباره روابط متغیرهای مشاهده شده و مکنون است که گاه تحلیل ساختاری کوواریانس، مدل یابی علّی و گاه نیز لیزرل^[۹۳] نامیده شده است. اما اصطلاح غالب در این روزها، مدل یابی معادله ساختاری یا به گونه خلاصه SEM است
یکی از مفاهیم اساسی که در آمار کاربردی در سطح متوسط وجود دارد. اثر انتقالهای جمع‌پذیر و ضرب‌پذیر در فهرستی از اعداد است یعنی اگر هر یک از اعدادیک فهرست در مقدار ثابت K ضرب شود میانگین اعداد در همان K ضرب می شود و به این ترتیب، انحراف معیار استاندارد در مقدار قدر مطلق K ضرب خواهد شد. نکته این است که اگر مجموعه ای از اعداد x با مجموعه دیگری از اعداد y از طریق معادله y=4x مرتبط باشند در این صورت واریانس y باید ۱۶ برابر واریانس x باشد و بنابراین از طریق مقایسه واریانس های x و y می توانید به گونه غیر مستقیم این فرضیه را که y و x ازطریق معادله y=4x با هم مرتبط هستند را بیازمایید.
این اندیشه از طریق تعدادی معادلات خطی از راه های مختلف به چندین متغیر مرتبط با هم تعمیم داده می شود. هرچند قواعد آن پیچیده تر و محاسبات دشوارتر می شود، اما پیام کلی ثابت می ماند. یعنی با بررسی واریانسها و کوواریانسهای متغیرها می توانید این فرضیه را که «متغیرها از طریق مجموعه ای از روابط خطی با هم مرتبط اند» را بیازمایید.
توسعه مدل های علّی متغیرهای مکنون معرف همگرایی سنتهای پژوهشی نسبتا مستقل در روان سنجی، اقتصادسنجی، زیست شناسی و بسیاری از روش های قبلا آشناست که آنها را به شکل چهارچوبی وسیع در می آورد. بحث در خصوص مفاهیم متغیرهای مکنون در مقابل متغیرهای مشاهده شده و خطا از موضوعات مورد بحث SEM می باشد.
۳-۸-۱ شاخص های آزمون های برازندگی مدل SEM
با آنکه انواع گوناگون آزمون ها که به گونه کلی شاخص های برازندگی نامیده می شوند. پیوسته در حال مقایسه، توسعه و تکامل می باشند، اما هنوز درباره حتی یک آزمون بهینه نیز توافق همگانی وجود ندارد. نتیجه آن است که مقاله های مختلف، شاخص های مختلفی را ارائه کرده اند و حتی نگارش های مشهوربرنامه های SEM مانند نرم افزارهای lisrel, Amos, EQS نیز تعداد زیادی از شاخص های برازندگی به دست می دهند. به منظور تحلیل داده ها و بدست آوردن شاخص ها در این پژوهش از نرم افزار lisrel استفاده شده است. این شاخص ها به شیوه های مختلفی طبقه بندی شده اند که یکی از عمده ترین آنها طبقه بندی به صورت مطلق، نسبی و تعدیل یافته می‌باشد. در ادامه به توضیح برخی از این شاخص‌ها می پردازیم.
۳-۸-۲ شاخص GFI‌ AGFI, یا شاخص برازندگی
این شاخص به حجم نمونه وابسته نیست و نشان می دهد که مدل تا چه حد نسبت به عدم وجود آن، برازندگی بهتری دارد. این شاخص، به واقع مقدار نسبی واریانس ها و کوواریانس ها را به گونه مشترک از طریق مدل ارزیابی می کند و دامنه تغییرات آن بین صفر تا یک است. چون GFI نسبت به سایر شاخص ها اغلب بزرگتر است، برخی از پژوهشگران نقطه برش ۹۵/۰ را برای آن پیشنهاد کرده اند. برپایه قرارداد مقدار GFI باید برابر یا بزرگتر از ۹/۰ باشد تامدل پذیرفته شود.
شاخص برازندگی دیگر AGFI یا همان مقدار تعدیل یافته شاخص GFI برای درجه آزادی می باشد. این مشخصه معادل باکاربرد میانگین مجذورات به جای مجموع مجذورات در صورت و مخرج GFI-1 است. مقداراین شاخص نیز بین صفر و یک می باشد. برپایه قرارداد مقدار AGFI باید برابر یا بزرگتر از ۹/۰ باشد تامدل پذیرفته شود.

۱-۸-۳. پلاکت
پلاکت‌ها دیسک‌های ریزی به قطر یک تا چهار میکرومتر هستند که در مغز استخوان از مگاکاریوسیت‌ها به وجود آمده و به طور میانگین ۱۰ روز در جریان خون باقی می‌مانند (۱۴).
۱-۸-۴. تعداد پلاکت (Pct):
تعداد پلاکت‌های موجود در خون است که میزان آن در افراد سالم ۱۵۰ تا ۴۰۰ هزار در هر میلی‌متر مکعب خون یا ۱۵۰ تا ۴۰۰ میلیارد در هر لیتر خون است (۵).
۱-۸-۵. متوسط حجم پلاکت :(MPW)
اندازه متوسط حجم پلاکت‌های خون در گردش است که مقادیر مرجع آن برای افراد سالم ۱۱.۱ – ۷.۲ فمتولیتر بوده و میزان آن با شمارش پلاکت‌ها به طور عکس تغییر می‌کند (۴).

(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۱-۸-۶. درصد پراکندگی حجم پلاکت :(PDW)
میزان درصد پراکندگی پلاکت‌ها است که به طور طبیعی برابر با ۲۵ تا ۶۵ درصد است. معیاری است که کوچک و بزرگ بودن پلاکت‌ها را نشان می‌دهد (۴).
۱-۸-۷. فیبرینوژن (Fib):
پروتئینی در پلاسما با تأثیر در چسبندگی پلاکت‌ها به یکدیگر، از پروتئین‌های مرحله حاد و فاکتور انعقادی I خون می‌باشد (۷).
۱-۸-۸. زمان پروترومبین (PT):
زمان پروترومبین یا زمان مسیر خارجی انعقاد می‌باشد که بر حسب ثانیه اندازه‌گیری می‌شود (۸).
۱-۸-۹. زمان ترومبوپلاستین فعال شده (aPTT):
زمان ترومبوپلاستین، اندازه گیری مسیر داخلی و مشترک زمان انعقاد پلاسمای دارای کلسیم می‌باشد که بر حسب ثانیه اندازه گیری می‌شود (۷).
۱-۸-۱۰. ریتم شبانه‌روزی (سیرکادین ریتم):
نوسانات رفتاری و فیزیولوژیکی در ارگانیسم که توسط مرکز خاصی در مغز تحت عنوان سیرکادین کنترل می‌شود و این مرکز در هسته‌های سوپراکیاسماتیک در هیپوتالاموس قدامی قرار گرفته است.
مبانی نظری
فصل
دوم
Æ
و
پیشینه تحقیق
۲
۲-۱. مقدمه
در این فصل ابتدا در خصوص مبانی نظری متغیرهای مربوطه مطالبی ارائه خواهد شد. سپس، تحقیقات انجام گرفته در زمینه تأثیر زمان روز بر پاسخ‌های انعقادی و پلاکتی به یک جلسه فعالیت ارائه می‌شود. در ادامه به تحقیقاتی که پاسخ هر کدام از متغیرها به فعالیت ورزشی و تغییرات ریتمیک متغیرها در طول شبانه‌روز را بررسی کرده‌اند، پرداخته می‌شود.
۲-۲. مبانی نظری
۲-۲-۱. هموستازیس
اصطلاح هموستازیس^[۱۸] به معنای جلوگیری یا قطع خونریزی می‌باشد. هنگام آسیب رگ، بند آمدن خون از طریق یک رشته مکانیسم‌های مختلف متوالی ایجاد می‌شود. این مکانیسم‌ها به ترتیب عبارتند از:
۱- انقباض رگ آسیب دیده به منظور کاهش جریان خون.
۲- تشکیل لخته پلاکتی یا پلاک پلاکتی که به صورت موقتی در محل آسیب دیده بوجود می‌آید.
۳- تشکیل شبکه فیبرینی که میخ پلاکتی (لخته‌ی سفید) و گلبول‌های قرمز (لخته‌ی قرمز) را به دام انداخته و لخته پایدارتری تشکیل می‌دهد.
۴- تجزیه نسبی یا کامل لخته توسط پلاسمین (۱۵).
مراحل مختلف هموستاتیکی را می‌توان به ۲ مرحله تقسیم نمود:
هموستاز اولیه^[۱۹]: شامل عکس‌العمل‌های عروقی و همچنین عمل پلاکت‌ها در رگ‌های خونی در پاسخ به یک ضایعه و یا صدمه می‌باشد.
هموستاز ثانویه^[۲۰]: شامل واکنش پروتئین‌های انعقادی می‌باشد (۱۷).
اسپاسم رگی به عنوان اولین مکانیسم سیستم بندآورنده خون شناخته می‌شود. بلافاصله پس از صدمه دیدن رگ، آسیب وارده به جدار رگ موجب انقباض رگ می‌شود. این عمل میزان جریان خون را از محل آسیب دیده کاهش می‌دهد. هر چه شدت آسیب وارده به رگ بیشتر باشد، شدت انقباض قوی‌تر خواهد بود. این انقباض موضعی از ۲۰ دقیقه تا یک ساعت طول می‌کشد. در ظرف این مدت مکانیسم‌های تجمع پلاکتی و انعقاد خون می‌تواند صورت پذیرد (۱۴).
۲-۲-۲. پلاکت‌ها
تلاش پلاکت‌ها برای تشکیل لخته‌ی پلاکتی برای مسدود ساختن منفذ رگ دومین مکانیسم در مسیر قطع خونریزی می‌باشد (۱۴).
پلاکت‌ها (ترومبوسیت‌ها)، صفحات کوچک مدور یا بیضی شکل به قطر یک تا چهار میکرومتر و حجم ۵ تا ۷ فمتولیتر هستند که در مغز استخوان از مگاکاریوسیت‌ها به‌وجود می‌آیند. مگاکاریوسیت‌ها یا در داخل مغز استخوان یا بلافاصله پس از ورود به خون و به‌ویژه هنگامی ‌که از مویرگ‌ها عبور می‌کنند، قطعه قطعه شده و به صورت پلاکت‌های کوچک درمی‌آیند. غلظت طبیعی پلاکت‌ها در خون بین ۱۵۰۰۰۰ تا ۳۰۰۰۰۰ در هر میکرولیتر است. پلاکت‌ها اگرچه هسته ندارند و نمی‌توانند تولید مثل کنند، اما بسیاری از خصوصیات سلول‌ها‌ی دیگر را دارا هستند (۵، ۱۴).
وقتی پلاکت‌ها مغز استخوان را ترک می‌نمایند، تقریباً ۱۰ روز در جریان خون باقی می‌مانند. در این مدت اندازه‌ی آنان کاهش یافته، اما چگالی آن‌ها اساساً به‌علت از دست دادن غشاء پلاسمایی افزایش خواهد یافت. هرچند عمر پلاکت‌ها به‌طور میانگین ۱۰ روز طول می‌کشد، اما عوامل خارجی مانند ویروس‌ها، باکتری‌ها و فاکتورهای انعقادی فعال در جریان خون، می‌توانند عمر آن‌ها را کاهش دهند. مطالعات اخیر ثابت کرده ‌است که کاهش اسید سیالیک موجود در پلاکت‌ها، باعث کوتاه شدن عمر آن‌ها می‌شود (۱۲، ۵۰) در زیر میکروسکوپ الکترونی بر خلاف یاخته‌های سرخ و لکوسیت‌ها، منافذ متعددی در سطح پلاکت‌های فعال‌نشده‌ی گردش خون دیده می‌شوند. این منافذ، معابر خروجی کانال‌هایی هستند که تا عمق درون پلاکت‌ها ادامه داشته، از طریق آنها پلاکت فعال شده و مواد درون خود را به بیرون ترشح می‌کند. بعد از برخورد به سطوح آسیب دیده‌ی عروقی، تغییرات زیادی در شکل و مسیرهای بیوشیمیائی پلاکت رخ داده و پلاکت فعال می‌شود (۱۴).
پلاکت‌ها دارای تمام آنزیم‌های ضروری جهت گلیکولیز، چرخه‌ی کربس ، ساخت و تجزیه‌ی گلیکوژن می‌باشند. حدود نیمی از انرژی پلاکت‌ها از مسیر گلیکولیز و نیمی دیگر از چرخه‌ی کربس تأمین می‌شود (۱۲، ۱۷). مهم‌ترین منبع انرژی پلاکت‌ها، گلوکز می‌باشد که با سرعت بالایی از پلاسما جذب می‌شود (۱۲، ۵۰). پلاکت‌ها‌ی در حال استراحت، به‌علت تحریک حاصل از مواد مختلف فیزیولوژیکی و غیر فیزیولوژیکی گوناگون مانند ترومبین، کلاژن، ADP، اپی‌نفرین، وازوپرسین و سروتونین فعال شده، از شکل طبیعی دیسکوئیدی به شکل کروی تغییر می‌کنند، دارای پاهای کاذب می‌شوند، دچار انقباض داخلی می‌گردند و در نتیجه‌ی آن، گرانول‌های آلفا و بتا به مرکز پلاکت‌ها می‌روند و در ‌نهایت محتویات این گرانول‌ها از سلول آزاد می‌شود (۷، ۱۲، ۵۰). بنابراین پلاکت‌ها، ساختاری فعال با نیمه‌ی عمر هشت تا ۱۲ روز هستند، به‌طوری‌که فرآیندهای عملکردی آن‌ها ظرف چند هفته خاتمه می‌یابد. سپس پلاکت‌ها توسط دستگاه ماکروفاژی بافتی و به‌طور عمده ماکروفاژهای طحال از خون حذف می‌شوند (۱۴).
پلاکت‌ها علاوه بر اینکه به عنوان واسطه‌های کلیدی هموستاز اولیه عمل می‌نمایند بلکه در فرایند انعقاد هم نقش حیاتی بازی می‌کنند. در حالی که مسیر فاکتور بافتی که شامل تشکیل متوالی فاکتورهای VIIa و Xa است در آغاز باعث تشکیل مقادیر اندکی ترومبین می‌شود، این مسیر به سرعت توسط مهارکننده مسیر بافتی (TFPI) مهار می‌شود و احتمالاً به تنهایی جهت حمایت از هموستاز طبیعی کفایت نمی‌کند. ترومبین تولید شده در طی فعال شدن سیستم انعقاد به عنوان تحریکی بسیار قوی برای فعال‌سازی پلاکت‌ها عمل می کند. پلاکت‌ها بعد از تحریک شدن توسط ترومبین، کلاژن یا سایر عوامل متنوع، از حالت صفحه‌ای به حالت کروی تغییر شکل می‌دهند. پاهای کاذب توسعه می‌یابند و تحت تأثیر انقباض‌های درونی قرار می‌گیرند که این پدیده منجر به مرکزی شدن گرانول‌های α و گرانول‌های با هسته متراکم آن‌ها و سرانجام ترشح محتویات این گرانول‌ها از سلول‌ می‌شود. بسته به قدرت محرک، محتویات گرانول‎‌های آلفا، گرانول‌های دارای هسته متراکم یا حتی گرانول‌های لیزوزومی ممکن است آزاد شوند. در نتیجه فعال‌سازی پلاکت، تغیرات ساختاری در کمپلکس گلایکوپروتئین IIb/IIIa رخ می‌دهد و منجر به شکل‌گیری گیرنده‌هایی می‌شود که توانایی اتصال به چندین پروتئین پلاسمایی و از همه مهم‌تر فیبرینوژن را پیدا می‌کنند (۷).
متعاقب آسیب عروقی، پلاکت‌های خون سریعاً به ناحیه نمایان شده‌ی زیر اندوتلیوم می‌چسبند. تحت شرایط برشی کمتر، مانند شرایطی که مشخصه گردش خون وریدی هستند، پلاکت‌ها ممکن است به طور مستقیم توسط GPVI و GPIa/IIa به کلاژن در معرض قرار گرفته متصل شوند. اما تحت شرایط برشی بالاتر موجود در گردش خون شریانی، چسبندگی توسط اتصال فاکتور ون‌ویلبراند (vWF) در گردش به کلاژن زیر اندوتلیالی در معرض قرار گرفته آغاز می‌شود و vWF متصل شده به سطح، سپس از طریق کمپلکس گیرنده GPIb/IX/V پلاکتی، به پلاکت‌ها متصل می‌شود. با این وجود، به منظور تشکیل یک میخ پلاکتی پایدار، باید GPIb/IIIa دستخوش تغییر ساختاری شود، تغییر ساختاری این کمپلکس را جهت اتصال به فیبرینوژن کارآمد می‌سازد. فیبرینوژن به عنوان یک لیگاند چسبنده اصلی برای GPIb/IIIa (₃β_IIbα) عمل می کند و در این سمت جزء اساسی و مبنای انبوهش پلاکتی است. در بدن، تجمعاتی از پلاکت‌ها که در داخل عروق و توسط فیبرین به وجود می‌آیند، ترومبوس نامیده می‌شوند (۳، ۷).
پلاکت‌ها در فعال‌سازی فاکتورهای تماسی XII و XI نقشی بر عهده دارند. علاوه بر این در پی مواجه‌شدن همزمان پلاکت‌ها با کلاژن و ترومبین یا با یونوفر کلسیم A23187، فسفولیپیدهای غشاء پلاکتی (مخصوصاً فسفاتیدیل سرین) به صورت جابه‌جایی چرخ و فلکی از سطح داخلی غشاء به سطح خارجی می‌روند و منجر به در دسترس قرار گرفتن سطوح فسفولیپوپروتئینی بسیار منظمی جهت فعال‌سازی فاکتورهای IX، X و پروترومبین می‌شوند. علاوه بر این پلاکت‌ها حاوی فاکتور درونزاد V هستند که به نظر می‌رسد در تشکیل گیرنده بر روی سطح پلاکت جهت فاکتور X فعال‌شده نقش کلیدی برعهده داشته باشند (۳). کلسیم تعدادی از نقش‌های حیاتی را در عملکرد پلاکت ایفا می‎نماید. از آنجایی که تغییر ساختاری در GPIIb/IIIa که این گیرنده را در اتصال به فیبرینوژن کارآمد می‌سازد وابسته به حضور کلسیم خارج سلولی است، انبوهش القاء شده توسط تقریباً تمامی آگونیست‌های پلاکتی به ترتیب وابسته به کلسیم است (۷). ارزیابی اولیه آزمایشگاهی اختلالات پلاکتی شامل شمارش پلاکتی است. MPV در افراد سالم با شمارش پلاکت‌ها رابطه معکوس دارد (۳).
۲-۲-۳. ساختار پلاکت‌ها
از نظر ویژگی‌های فوق ساختمانی در زیر میکروسکوپ الکترونی، پلاکت را می‌توانیم به چند ناحیه تقسیم نماییم. سطح خارجی پلاکت یعنی گیلکوکالیکس^[۲۱] از گیلکوپروتئین‌های متعدد، پروتئین‌ها و موکوپلی‌ساکاریدها تشکیل شده که هم از خود پلاکت منشاء می‌گیرد و هم ممکن است پاره ای از این مواد را از پلاسما جذب نموده باشد (۵،۷). یک نوار زیرغشایی از میکروتوبول‌ها، که از پروتئین توبولین تشکیل شده‌اند، حمایت ساختاری از شکل صفحه‌ای و طبیعی پلاکت‌ها را تأمین می‎نماید. میکروفیلامان‌های انقباضی پلاکت عمدتاً از اکتین و میوزین پلاکتی تشکیل شده‌اند. سیستم کانالیکولار باز وسیع^[۲۲] (OCS) در داخل پلاکت‌ها که دارای ارتباط مستقیم با محیط خارج سلولی می‌باشد، وجود دارد. سیستم توبولی متراکم^[۲۳] (DTS) اغلب در مجاورت سیستم کانالیکور باز وجود دارد. این سیستم از شبکه‌ی اندوپلاسمیک صاف منشاء گرفته و یکی از محل‌های ذخیره‌ی یون کلسیم و جایگاهی برای سوخت‌وساز اسید آراشیدونیک است. سیستم توبولی متراکم، همچنین به عنوان پمپ منزوی‌کننده کلسیم عمل می کند و غلظت سیتوپلاسمی پایینی از کلسیم را در پلاکت‌های در حال استراحت فراهم می کند (۵، ۷).
در داخل سیتوپلاسم پلاکت‌ها انکلوزیون‌های متنوع، میتوکندری، گلیکوژن، گرانول‌های با رنگ کمتر آلفا و گرانول‌های دارای هسته متراکم (یا چشم گاوی) با تعداد کمتر و لیزوزوم و پراکسیزم‌ها وجود دارد. گرانول‌های آلفا حاوی تعدادی از پروتئین‌های مختلف، شامل فیبرینوژن پلاکتی، فاکتور رشد مشتق از پلاکت (PDGF)، فاکتور ون‌ویلبراند (vWF)، پروتئین مولتی مرین پیوند دهنده فاکتور V، سلکتین P، β- ترومبوگلوبولین(TGβ) و فاکتور چهار پلاکتی خنثی‌کننده هپارین(PF₄) می‌باشند. گرانول‌های دارای هسته متراکم به عنوان محلی برای ذخیره حوضچه‌های غیرمتابولیک آدنوزین دی فسفات (ADP)، آدنوزین تری فسفات (ATP)، ۵- هیدروکسی تریپتامین (۵-HT) و کلسیم می‌باشند (۷).
کمپلکس گیرنده GPIIb / IIIa با تقریباً ۰۰۰/۵۰ نسخه به ازاء هر پلاکت گلایکوپروتئین غالب است. فسفولیپیدهای غشاء پلاکتی، به خصوص فسفاتیدیل سرین، اهمیت عملکردی فزاینده و مهمی دارند. به خاطر عدم تقارن فسفولیپید، فسفاتیدیل سرین با بار منفی به فراوانی در لایه غشاء خارجی پلاکت در حال استراحت بروز نمی‌یابد؛ از دست‌دادن این عدم تقارن در هنگام فعال‌شدن پلاکت منجر به تشکیل یک سطح پیش‌انعقادی در پلاکت‌ها می‌شود (۵، ۷). شکل (۲-۱) ساختمان کلی پلاکت را نشان می‌دهد.
شکل ۲-۱ ساختار پلاکت های دیسکوئیدی
۲-۲-۴. مکانیسم انعقاد خون

تیمار ۶- محیط کشت ۲ میلی­گرم در لیتر TDZ

تیمار ۷- محیط کشت ۵/۰ میلی­گرم در لیتر + TDZ 1/0 میلی­گرم در لیتر NAA

تیمار ۸- محیط کشت ۱ میلی­گرم در لیتر + TDZ 1/0 میلی­گرم در لیتر NAA

تیمار ۹- محیط کشت ۲ میلی­گرم در لیتر + TDZ 1/0 میلی­گرم در لیتر NAA

جدول ۵-۳ غلظت­های مختلف پوترسین در ترکیب با بهترین تیمار مرحله باززایی

تیمار ۱- ۵۰ میلی­گرم در لیتر پوترسین + بهترین تیمار مرحله باززایی

تیمار ۲- ۱۰۰ میلی­گرم در لیتر پوترسین + بهترین تیمار مرحله باززایی

تیمار ۳- ۲۰۰ میلی­گرم در لیتر پوترسین + بهترین تیمار مرحله باززایی

۴-۱۰-۳ شرایط محیطی و نوری تولید شاخساره
کالوس‌ها به­ منظور تولید شاخساره به اتاق رشد در شرایط نوری۲۵۰۰ لوکس و ۱۶ ساعت روشنایی و ۸ ساعت تاریکی انتقال داده شدند. دمای اتاق رشد ۲±۲۵ درجه سانتی ­گراد و رطوبت مناسب برای رشد شاخساره‌ها فراهم شد. بعد از گذشت ۱۰ هفته شاخص‌های تعداد شاخساره و طول شاخساره اندازه گیری شد.

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

۵-۱۰-۳ انتقال شاخساره به محیط کشت ریشه زایی
شیشه‌های کشت تولید شاخساره به زیر دستگاه لامینار ایر فلو انتقال داده شد و سپس در شرایط کاملا استریل، شاخساره‌های تولیدی توسط پنس به محیط کشت‌های ریشه زایی انتقال داده شدند.
۱۱-۳ بررسی تعیین بهترین محیط کشت ریشه زایی
به منظور ریشه زایی شاخساره­های تولید شده، آزمایشی به صورت طرح کاملا تصادفی با ۵ تیمار و ۳ تکرار (هرتکرار شامل۱۰ شاخساره) انجام گرفت. پس از تهیه محیط های کشت ریشه­زایی، شاخساره های تولید شده در شرایط کشت درون شیشه ­ای در زیر دستگاه لامینار ایر فلو در شرایط کاملا استریل به محیط کشت ریشه­زایی منتقل شدند. سپس شیشه های کشت در دمای ۲±۲۵ درجه سانتی گراد، و شرایط نوری ۱۶ ساعت روشنایی و ۸ ساعت تاریکی نگهداری شدند. پس از ۶ هفته شاخص تعداد ریشه و طول ریشه اندازه گیری شدند.
محیط های مورد استفاده برای ریشه زایی به ترتیب زیر بودند:

تیمار ۱- محیط کشت MS بدون تنظیم کننده رشد (شاهد)

تیمار ۲- محیط کشت MS + 5/0 میلی­گرم در لیترNAA

تیمار ۳- محیط کشت MS + 1 میلی­گرم در لیترNAA

تیمار ۴- محیط کشت MS + 5/0 میلی­گرم در لیتر NAA + 1/0 میلی­گرم در لیتر IBA

تیمار ۵- محیط کشت MS + 1 میلی­گرم در لیتر NAA + 1/0 میلی­گرم در لیتر IBA

۱-۱۱-۳ شرایط محیطی و مدت دوره ریشه زایی
جهت ایجاد و رشد ریشه‌ها، شاخساره‌ها بعد از ۴ هفته تولید ریشه کردند و تبدیل به گیاهچه کامل گشتند، جهت سازگاری به گلدان‌های پلاستیکی انتقال داده شدند.
۲-۱۱-۳ تولید و اندازگیری ریشه‌ها
بعد ۴ هفته از تشکیل ریشه، شاخص‌های تعداد ریشه و طول ریشه اندازگیری شدند.

۳-۸) روش‌های تجزیه و تحلیل داده‌ها
به جهت توصیف متغیرها از spssو به جهت بررسی فرضیه‌ها و پاسخ به سوالات تحقیق از روش بررسی تحلیل مسیر و رگرسیون با بهره گرفتن از نرم افزار SMART PLS استفاده خواهد شد.
فصل چهارم
تجزیه و تحلیل داده و اطلاعات
۴-۱) مقدمه
انواع روش­های تجزیه وتحلیل داده ­های پژوهش، با توجه به نوع تحقیق، مسئله تحقیق، ماهیت فرضیه ­ها، نوع نظریه­سازی، ابزار به کار رفته برای جمع­آوری اطلاعات و … متفاوت هستند، ولی با این وجود می­توان اذعان نمود که این روش­ها دارای مراحل مشترکی هستند. از این منظر، تجزیه و تحلیل و گزارش نویسی داده ­های پژوهش، فرآیندی چند مرحله­ ای است، که طی آن داده­هایی که از طریق به کارگیری ابزارهای جمع­آوری اطلاعات فراهم آمده­اند؛ خلاصه، کدبندی، دسته­بندی و در نهایت پردازش می­شوند، تا زمینه برقراری انواع تحلیل­ها و ارتباط­ها بین این داده ­ها به منظور آزمون فرضیه ­ها فراهم آید. در واقع تحلیل اطلاعات شامل سه عملیات اصلی می­باشد: ابتدا شرح و آماده سازی داده ­های لازم برای آزمون فرضیه ­ها؛ سپس تحلیل روابط میان متغیرها و در نهایت مقایسه نتایج مشاهده شده با نتایجی که فرضیه ­ها انتظار داشتند (کامپن هود و کیوی، ۱۳۸۷). بر این اساس در پژوهش حاضر تفسیر و تجزیه وتحلیل داده ­های جمع­آوری شده از جامعه مورد مطالعه، در قالب آمار تحلیلی و به دو صورت آمار توصیفی و استنباطی انجام گرفته است. به طوری که ابتدا داده ­های مربوط به هر یک از متغیرها که از پاسخ پرسشنامه­ استفاده شده منتج شده است، در قالب شاخص­ های عددی آماری توصیف گردیده و شناخت کافی از پراکندگی و ویژگی­های جمعیت‌شناختی و توصیف پاسخ دهندگان در بخش­های مختلف پژوهش حاصل شده است. در ادامه فرضیه ­های پژوهش مورد آزمون قرار گرفته­اند. گذر از مراحل بالا مستلزم استفاده از روش­های تحلیل آماری مناسب و اطمینان از دقت و صحت این استنباط­ ها است، که در طی پژوهش با حساسیت بالایی، رعایت و بازنگری شده ­اند.
(( اینجا فقط تکه ای از متن درج شده است. برای خرید متن کامل فایل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت nefo.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. ))

۴-۲) آمار توصیفی
۴-۲-۱) جنسیت پاسخگویان
با توجه به شکل و نمودار ارائه شده مشاهده می شود که از ۲۴۳نمونه انتخاب شده ۱۰۹ نفر (۹/۴۴ درصد) مرد و ۱۳۴ نفر(۱/۵۵ درصد) زن بوده اند.. نتایج مربوطه در جدول(۴-۱) و نمودار (۴-۱) ارائه شده است.
جدول ۴-۱) توزیع فراوانی و درصد جنسیت پاسخگویان

درصد تجمعی
درصد
فراوانی

۴۴٫۹
۴۴٫۹
۱۰۹
مرد
جنسیت

۵۵٫۱
۵۵٫۱
۱۳۴
زن

۱۰۰٫۰
۱۰۰٫۰
۲۴۳
جمع

به منظور مشاهده اطلاعات موجود در جدول فوق بصورت بصری نمودار میله‌ای توزیع فراوانی آزمودنی‌ها را بر حسب جنسیت آنها رسم می‌نمائیم
شکل زیر نمودار توزیع فراوانی پاسخ دهندگان را بر اساس جنسیت آنها نشان می‌دهد.
نمودار ۴-۱) نمودار توزیع فراوانی جنسیت پاسخگویان
۴-۲-۲) سن پاسخگویان
با توجه به شکل و نمودار ارائه شده مشاهده می شود که از ۲۴۳نمونه انتخاب شده ۶ نفر (۵/۲درصد) زیر ۲۰ سال؛ ۷۲ نفر (۶/۲۹ درصد) بین ۲۰تا۳۰ سال؛ ۸۰ نفر (۹/۳۲ درصد) بین ۳۰ تا ۴۰ سال؛ ۵۸ نفر (۹/۲۳ درصد) بین ۴۰ تا ۵۰ سال و ۲۷ نفر (۱/۱۱ درصد) بالای۵۰ سال بوده‌اند. نتایج مربوطه در جدول (۴-۲) و نمودار (۴-۲) ارائه شده است.
جدول ۴-۲) توزیع فراوانی و درصد سن پاسخگویان

درصد تجمعی
درصد